BioSpace 汇集分析师与药企高管的观点，讨论amylin靶点在减重治疗中的位置，认为它可能比GLP-1更耐受，并可作为GLP-1应答不佳患者的补充。诺和诺德的amylin/GLP-1复方CagriSema已提交FDA申请，分析师预计本季度出决定；REDEFINE-1中68周减重22.7%。
推荐理由：借多位分析师和药企高管的观点，梳理amylin靶点在减重药物中的位置，以及CagriSema、eloralintide、petrelintide的临床数据差异。
BioSpace 前瞻了本周五开幕的 ESMO 2026 马德里年会，Merck/Moderna 的 mRNA 个性化癌症疫苗 intismeran autogene、Summit/Akeso 的 PD-1xVEGF 双抗 ivonescimab 以及多款 ADC 将成为焦点。
推荐理由：这篇会议前瞻把 ESMO 2026 几项关键 III 期数据按资产和读出时间排开，便于对照肿瘤免疫与 ADC 的竞争格局。
德国默克 KGaA 同意以 13 亿美元收购英国药物开发商 Silence Therapeutics，以拓展其在罕见病和专科疾病领域的 siRNA 业务。
Nouscom 获得 1.35 亿美元融资，用于推进其癌症预防性疫苗候选进入关键性试验。FierceBiotech 报道了这笔融资及该候选疫苗的试验推进计划。
推荐理由：这笔融资对应的是癌症预防性疫苗进入关键性试验前的资金需求，可对照其候选疫苗的临床阶段判断推进节奏。
中国商务部和科技部提出新政策，禁止五类与细胞和基因治疗、小核酸药物及病原微生物相关的技术转让所有权，但为这些技术的许可交易留出豁免，政策于周五发布并将公开征求意见。
推荐理由：政策把细胞与基因治疗等五类技术的所有权转让纳入限制，同时保留许可交易通道，可据此判断中国生物科技合作格局的变化。
2026年10月，调节性T细胞（Treg）领域峰会在北京举行，2025年诺贝尔生理学或医学奖得主坂口志文与弗雷德·拉姆斯德尔首度联袂来华，与免疫学家、跨国药企和Biotech研发负责人、投资人同台讨论Treg疗法。
推荐理由：峰会汇集诺奖得主与产业方，梳理Treg从机制认知到首款FDA获批产品的产业化路径与待解难题。
翰森制药宣布罗氏将支付 4000 万美元首付款，合作总额最高可达 15 亿美元，聚焦抗体偶联药物（ADC）。翰森将提供两款临床前 ADC，并针对罗氏提出的靶点开发其他 ADC，双方未披露具体药物和适应症。
推荐理由：罗氏与翰森达成总额最高 15 亿美元的 ADC 合作，首付款 4000 万美元，可对照其近月密集的中国授权节奏。
Excel 会把 SEPT9 这类基因名自动识别成日期，再另存为 CSV 后错误就被固定下来。作者称约 20% 已发表的基因组学论文存在这类基因名错误，并称修正只需 30 秒。
推荐理由：用 SEPT9 被 Excel 转成日期的实例，提醒基因组数据经 CSV 保存后基因名错误会固化，并给出快速修正思路。
AbbVie 公布 II 期 TARGET-CD 研究结果，IL-23 抑制剂 Skyrizi 与抗 α4β7 整合素抗体 trosunilimab 组成的联合疗法 ABBV-466 在克罗恩病中达到主要终点，内镜缓解率高于两个单药组。
推荐理由：II 期数据给出 ABBV-466 与 Skyrizi、trosunilimab 单药的内镜缓解率对比，可观察 IL-23 与 α4β7 双靶点联用的早期信号。
Stephen Turner 推荐了一篇约 5 分钟可读完的短文《What Counts as Impact?》，该文认为数论文数量和影响因子一直是有缺陷的替代指标，生成式 AI 让这一问题更严重。他提到自己周末也写了相关想法，并引用一段关于 AI 生成论文激增、这为何是全新问题以及如何评价生物学科学的观点，同时指向 PLOS Biology 的一篇文章。
推荐理由：借一篇短文讨论生成式 AI 加剧论文数量与影响因子考核的问题，并延伸到生物学科学评价该怎么改。
礼来与剂泰科技达成战略合作，围绕 NanoForge 驱动的 AiLNP 平台共同发现和优化新型 LNP 结构，探索组织特异性递送方案。协议规定剂泰科技将收取逾千万美元首付款，并有资格获得总额最高可达 11 亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，以及基于合作产品年度净销售额个位数百分比的分级特许权使用费。
推荐理由：礼来与剂泰科技围绕 AiLNP 平台达成合作，可观察头部药企对 AI 递送平台的估值逻辑与交易结构。
翰森制药宣布与罗氏订立战略合作及授权协议，潜在合作金额超 150 亿美元，翰森将获得 4 亿美元首付款及 1.1 亿美元一周年付款。
推荐理由：翰森与罗氏第二次在 ADC 领域合作，首付款与里程碑结构可对照其此前 CDH17 ADC 授权条款。
IMU Biosciences 与 UK Biobank 宣布合作，计划构建迄今规模最大、细节最丰富的人体免疫系统图谱，为 UK Biobank 增加高分辨率免疫数据层。
推荐理由：UK Biobank 新增免疫数据层，规模从 8 万份血样起步，做免疫与疾病关联研究的人可关注其数据开放路径。
GSK 公布 B7-H3 靶向抗体偶联药物 risvutatug rezetecan（ris-rez）在广泛期小细胞肺癌中的首次国际试验结果，I 期 EMBOLD PanTumour-101 中 8 mg/kg 剂量组客观缓解率（ORR）为 61%，6 mg/kg 组为 32%。
推荐理由：GSK 公布 B7-H3 ADC 在广泛期小细胞肺癌的首次国际试验数据，并据此确定 III 期试验剂量。
吉利德的口服药物 emvistegrast 在 II 期试验中使溃疡性结肠炎患者症状消除：每日 200 毫克、用药 12 周后，中重度溃疡性结肠炎患者的临床缓解率较安慰剂组高出 23%，差异具有统计学显著性，并超出华尔街分析师的预期。吉利德负责炎症药物临床开发的高级副总裁 Swati Tole 称，该药有潜力成为溃疡性结肠炎同类最佳的口服疗法，并提到现有疗法下多数患者仍未达到缓解。
推荐理由：II 期结果显示该口服药在溃疡性结肠炎上取得优于安慰剂的临床缓解率，可对照理解其在 IBD 口服疗法中的位置。
艾力斯医药宣布，第三代 EGFR-TKI 伏美替尼的 FURTHER 1b 期研究（FURMO-002）结果已发表于 Cancer Cell，展示其作为口服、免化疗靶向疗法用于初治晚期 EGFR PACC 突变型 NSCLC 的潜力。
推荐理由：伏美替尼在 EGFR PACC 突变一线患者中的 1b 期数据给出了分剂量 ORR 与 PFS，可对照后续 3 期设计看差异。
包括戴维·贝克在内的团队开发出生成式AI系统 RFdiffusion3（RFD3），可直接从原子层面设计蛋白质和核酸，生成蛋白质结构的速度约为前代系统 RFdiffusion2 的10倍。在41个已有酶的活性位点计算测试中，RFD3 有37个案例的设计表现优于 RFdiffusion2；实验上设计出可分解对氧磷的酶和可切割特定肽段的蛋白酶，均完成预期化学反应。设计范围还扩展到 RNA 等核酸分子。
推荐理由：RFD3 把蛋白质设计条件细化到原子位置和氢键，并给出与前代的速度和活性位点对比，可据此判断原子级设计的能力边界。
Ran Blekhman 在 Bluesky 发帖介绍其在 PLOS Biology 发表的文章，讨论 AI 生成论文激增为何构成一类全新问题，以及对生物学领域科学评价方式的影响。文章的核心论点是，在生成式 AI 时代，写出一篇论文不再意味着真的做过科学研究，因此需要重新考虑如何回应 AI 生成论文的涌入。
推荐理由：文章把 AI 生成论文的激增当作科研评价体系的新问题，讨论生物学研究究竟为了什么。
美国 Triana Biomedicines 公司的 Vito J. Palombella 和 Andrew R. Conery 在 Nature 发表研究，报道了选择性、可穿越血脑屏障的 ALK 分子胶降解剂 TRI-611。
推荐理由：报道的分子胶降解剂绕开ALK激酶活性位点，在耐药与颅内模型中仍有效，为靶向蛋白降解提供了新降解基序的结构依据。
返朴梳理了美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·肯尼迪关于停用 SSRI 比戒海洛因还难的言论及其学界反驳，指出抗抑郁药停药问题长期缺乏研究。
推荐理由：文章梳理了 SSRI 停药反应的发生率争议与双曲线减量法，为理解抗抑郁药安全停药这一临床盲区提供了机制与证据层面的背景。
